Dextranase-Flüssigkeit

                        
The value of OD540 (Y, ordinate) and glucose concentration (X, abscissa) on a computer or manual fitting curve, obtained the values of a and b in the  binary linear equation Y=aX+b

Requirements of the drawing curve correlation coefficient  r2 ≥ 0.999.

(5) detection of sample: take out 0.9mL substrate respectively added to the three 25mL colorimetric tube, placed the colorimetric tube in the constant temperature of 55℃ water bath and preheat at least 5 min, then respectively adding 0.1ml appropriate dilute enzyme solution to the two tubes, the third tube add 0.1mL distilled water as blank, exact reaction of 10min, DNS were immediately respectively joined 2mL and placed in a boiling water bath for accurate reaction of 5min, and then rapidly cooling, respectively with distilled water dilute to 25mL. Using ultraviolet spectrophotometer to measure，the blank reaction liquid as zero point, measuring the remaining two of the OD540 value and average.
The enzyme activity(U/mL) =1000 n (A-b) / (aMt)
Type A: is the average of the sample of OD540
b and a as the coefficients of the standard curve
n: Dilution ratio of the enzyme solution
t: enzymatic reaction time =10

M:The molar mass of glucose =180

CERTIFICATE OF ANALYSIS

Dextranase-Flüssigkeitsaktivitäts-Assay-Verfahren

(1) Herstellung einer Zitronensäure-Dinatriumhydrogenphosphat-Pufferlösung - PH5,5 -: Eine Lösung: 20,369 g Na2HPO & sub4; · 12H & sub2; O, gelöst in etwa 200 ml Wasser, herausnehmen; B-Lösung: 4,530 g Zitronensäuremonohydrat in etwa 200 ml Wasser herausnehmen, mischen und auf 500 ml verdünnen. 121 20 Minuten Sterilisieren in den Standby-Modus.
(2) 2,0 g Dextran (T-2000) wiegen, gelöst in Pufferlösung und bis zu 100 ml als Substrat.
(3) Vorbereitung der DNS-Lösung
Nehmen Sie 3,15 g 3,5-Dinitrosalicylsäure heraus, die sich in etwa 500 ml Wasser löst. Sie kann bis zur Auflösung erhitzt werden, die Temperatur sollte jedoch 45 ° C nicht überschreiten.
20 g NaOH wiegen, gelöst in etwa 200 ml Wasser.

Zu 91 g KNaC4H4O6 · 4H2O, 2,5 g Phenol, 2,5 g wasserfreiem Natriumsulfit geben und dann auf 1000 ml verdünnen. Dann in eine braune Flasche geben und 10 Tage später nach dem Filterpapierfilter an einen kühlen, dunklen Ort stellen .

(4) Formulierung der Enzymaktivitätsstandardkurve:

Nehmen Sie 1 g wasserfreie Glukose heraus, rösten Sie 30 Minuten bei 60 Grad und erhöhen Sie die Temperatur auf 80 ° C, backen Sie 30 Minuten lang und erhöhen Sie dann die Temperatur auf 104 ° C., backen Sie 1 Stunde und kühlen Sie in Reserve ab.
Herstellung der Glucosestandardlösung: Genaues Wiegen von 0,1000 g wasserfreier Glucose, Auflösen und Verdünnen auf 100 ml.

Nehmen Sie 6 kolorimetrische Röhrchen mit der 25-ml-Skala gemäß dem folgenden Tabellentest.

Verpackung und Lagerung

Verpackungsbeutel für feste Lebensmittel, 25 kg / Barrel.

Dextranase-Flüssigkeit sollte an trockenen, kühlen und gut belüfteten Orten aufbewahrt werden, fern von Sonne und Hitze.

Zahlung :T / T, Paypal, Western Union, Alibaba Trade Assurance, VISA, MasterCard, E-Checking, späteres Bezahlen, LC usw.